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| 重症肌無力症(myasthenia gravis) 是一種臨床上的自體免疫性疾病，常在神經內科的門診中被診斷出來，可能發生於任何年齡層；女性常見為20-30 歲，而男性則為50-60 歲，可能會影響眼皮、吞嚥、頸部肌肉及四肢活動、甚至是呼吸肌，此疾病的典型特色是休息後肌肉力量會改善，重症肌無力症與其他自體免疫性疾病相類似，有5% 個案會有遺傳傾向，而pyridostigmine 在臨床上可用於改善患者肌肉無力的症狀，pyridostigmine 的藥理作用機轉是一種可逆性的膽鹼酯?抑制劑，作用是抑制乙醯膽鹼酯?水解乙醯膽鹼，而增加膽鹼受體附近的內生性乙醯膽鹼濃度，因此增加肌無力症患者的肌肉收縮強度。（臨床醫學 2024; 94: 680-3） | |
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關鍵詞： |
重症肌無力症(myasthenia gravis)、自體抗體、胸腺瘤、神經免疫學、抗乙醯膽鹼受體 | |