摘要
IgA腎病變:致病機轉與治療的新進展
林虹均 歐朔銘
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免疫球蛋白A(IgA)腎病變的致病機轉可用「4攻擊模型」(4-hit model)描述,包含:產生半乳糖缺乏型IgA(galactose-deficient IgA)、產生半乳糖缺乏型IgA的自體免疫抗體,以及繼而形成的免疫複合體沉積於腎小球中。診斷仍仰賴腎臟切片,通常是在尿液檢查偵測到血尿或蛋白尿後才進一步評估。治療核心仍以腎素-血管張力素-醛固酮系統抑制劑(renin-angiotensin-aldosterone system inhibitors)或皮質類固醇(corticosteroids)為主,不過目前已有多種針對IgA腎病變關鍵致病機轉的新療法逐漸被引入。( 臨床醫學 2026; 98: 552-60)

關鍵詞:

免疫球蛋白A 腎病變(IgA nephropathy)、4 攻擊模型(4-hit model)、內皮素和血管張力素受體雙重拮抗劑(dual endothelin and angiotensin receptor antagonists)
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